КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АМБРЕКС® И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
АМБРЕКС® е показан при остри и хронични заболявания на дихателната система, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища. По този начин се улеснява отделянето му, облекчава се кашлицата и се подобрява дишането.
АМБРЕКС® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет и засилва движението на ресничките на бронхиалната лигавица, което води до усилено отделяне на секрета.
Не приемайте АМБРЕКС®
ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на АМБРЕКС®. Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
ако сте бременна в първите три месеца от бременността, ако провеждате лечение на язва на стомаха и/или на дванадесетопръстника.
Обърнете специално внимание при употребата на АМБРЕКС®
Консултирайте се с Вашия лекар преди да започнете да приемате АМБРЕКС® сироп, в случай че страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност.
Не приемайте АМБРЕКС®, ако имате назначено лечение с кодеин или други противокашлични средства. Когато тези лекарства се прилагат съвместно, отстраняването на обилните секрети от дихателните пътища се затруднява.
Съществуват много редки съобщения за пациенти, при които след употребата на амброксол са се появили остри кожни реакции с нарушаване целостта на кожата, разязвяване или мехури (синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайл). Затова, ако забележите поява на реакции от страна на кожата и лигавиците, трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар и да преустановите употребата на АМБРЕКС®.
Прием на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Особено важно е да информирате Вашия лекар:
• ако вземате антибиотици като амоксицилин, цефуроксим, еритромицин и доксициклин, тъй като съвместната употреба с амброксолов хидрохлорид води до по-висока концентрация на антибиотика в бронхиалния секрет и слюнката.
• ако вземате атропин, амантадин, трициклични антидепресанти, халоперидол, блокери на HI рецепторите и прокаинамид. Те потискат активността на ресничките и намаляват отделянето на секрет.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Безопасността на този продукт по време на бременност не е доказана. Използването му по време на първия триместър не се препоръчва.
АМБРЕКС® преминава в кърмата. Ако сте бременна, мислите че сте бременна или кърмите, консултирайте се с Вашия лекар преди да вземете това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Няма данни АМБРЕКС® да повлиява способността за шофиране и работа с машини.
Важна информация относно някои от съставките на АМБРЕКС®
АМБРЕКС® сироп съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
АМБРЕКС® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ АМБРЕКС®
Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни попитайте Вашия лекар или фармацевт. АМБРЕКС® сироп се приема през устата.
Препоръчителна дозировка на АМБРЕКС® сироп за възрастни:
Начална доза: 2 мерителни лъжички 2 пъти дневно ( 2 пъти по 10 ml). Впоследствие дозата се коригира на 1 мерителна лъжичка два - три пъти дневно. Оптималната продължителност на лечението е от 8 до 10 дни.
За приложение при деца над 2 години използвайте АМБРЕКС® 15 mg/5 ml сироп.
За приложение при деца под 2 години използвайте АМБРЕКС® 15 mg/5 ml сироп - по лекарско предписание.
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза АМБРЕКС®
Ако смятате, че сте приели повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, АМБРЕКС® сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Обикновено АМБРЕКС® сироп се понася добре. По-рядко срещани нежелани реакции са: гадене, повръщане, диария, задух, обрив, сърбеж, уморяемост и главоболие. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ АМБРЕКС®
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте АМБРЕКС® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Какво съдържа АМБРЕКС®
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml АМБРЕКС® сироп съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.
Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.
Как изглежда АМБРЕКС и какво съдържа опаковката
Тъмна стъклена бутилка от 150 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml
Тъмна стъклена бутилка от 150 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонена опаковка
