* Състав
Всяка ампула Аналгин съдържа Metamizole Sodium 500 mg/ml - 2 ml
* Показания
Ампули
- За краткотрайно повлияване на остри, умерено силни до силни болки от различен произход. - Като антипиретично средство при състояния, съпроводени с висока температура, неповлияваща се от друга терапия.
* Дозов режим
Ампули
Интрамускулно. Инжекционният разтвор трябва да се прилага под строг лекарски контрол и готовност за оказване на спешна помощ, поради риск от появата на анафилактичен шок при пациенти със свръхчувствителност към метамизол или пиразолонови производни. Възрастни и деца над 15 години Интрамускулно по 1-2 ml 2-3 пъти дневно. При първа възможност да се премине към перорално лечение.
* Противопоказания
Ампули
- Свръхчувствителност към лекарственото или някое от помощните вещества; - Свръхчувствителност към пиразолонови производни или други НСПВС; - Анамнеза за анафилактични реакции; - Остра чернодробна порфирия; - Глюкозо-6-фосфатдехидрогеназна недостатъчност; - Чернодробна и бъбречна недостатъчност; - Хематологични заболявания (апластична анемия, агранулоцитоза, левкопения); - Бременност и кърмене; - Деца под 15-годишна възраст.
* Специални предупреждения
Ампули
- Съществува голям риск от развитие на анафилактични реакции. При първи признаци на свръхчувствителност въвеждането на продукта се прекратява незабавно и се предприемат спешни мерки за овладяване на състоянието (адреналин, глюкокортикоиди, антихистаминови средства). - При лица с данни за свръхчувствителност към храни и медикаменти рискът от поява на реакции на свръхчувствителност е по-висок. - Съществува висок риск от агранулоцитоза. Развитието на агранулоцитоза не зависи от дозата и не може да се предвиди. Може да настъпи след първата доза или след многократно приложение. - При необходимост от парентерално приложение при пациенти с хипотония или нестабилно кръвообращение, въвеждането трябва да става под постоянен контрол на артериалното налягане, сърдечната честота и дишането, в легнало положение на пациента.
* Лекарствени взаимодействия
Ампули
- С кумаринови антикоагуланти - метамизол може да понижи активността на кумариновите антикоагуланти в резултат на ензимна индукция. - С хлорпромазин и други фенотиазинови производни - съществува риск от поява на тежка хипотермия. - С циклоспорин - метамизол понижава плазмените нива на циклоспорин при едновременна употреба. - С хлорамфеникол и други миелотоксични продукти - риск от поява на миелосупресия. - С ензимните индуктори (барбитурати, глутетимид, фенилбутазон) моагат да намалят ефекта на метамизол. - С депресанти на ЦНС - засилват аналгетичния му ефект.
* Бременност и кърмене
Ампули
Не трябва да се прилага при бременНОСт. Преминава в кърмата - при необходимост от лечение на майката, кърменето трябва да се преустанови.
* Нежелани лекарствени реакции
Ампули
- Организъм като цяло - анафилактичен шок, оток на Quincke, хипотермия. - Хематологични - агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения. - Кожа и лигавици - обриви, уртикария, сърбеж, синдром на Lyell и синдром на Stevens-Johnson, токсико-епидермална некролиза. - Сърдечно-съдови - брадикардия, хипотония. - Дихателни - бронхоспазъм. - Отделителна система - протеинурия, олигоурия, полиурия, интерстициален нефрит.
* Лекарствена форма и опаковка
Ампули
Инжекционен разтвор. Ампули от 2 ml, 10 броя ампули в блистер, по 1 или 10 блистери в кутия.
* Начин на отпускане
ампули
По лекарско предписание
