Активни съставки:
1 таблетка съдържа Cinnarizine 20 mg и Dimenhydrinate 40 mg в комбинация;
Помощни вещества:
Талк, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, царевична скорбяла, целулоза 2-хидроксипропилметил етер, колоидален силиций, Натрий кроскармелоза.
Показания:
Лечение на световъртеж с различен произход
Производител:
Hennig Arzneimittel GMbH&Co
KG Liebigstr 1-2
D-65439 Florsheim am Main
Germany
Притежател на разреението за употреба:
Hennig Arzneimittel GMbH&Co
KG Liebigstr 1-2
D-65439 Florsheim am Main
Germany
Специални предупреждения и специални предпазни мерки за употреба:
Arlevert® не понижава значително кръвното налягане, но все пак трябва да се прилага внимателно при пациенти с ниско кръвно налягане. Той може да предизвика дискомфорт в епигастриума, но приемът му след хранене намалява стомашното дразнене.
Предпазни мерки при употреба:
Arlevert® трябва да се прилага внимателно при пациенти с увеличено вътреочно налягане, пилоро-дуоденална обструкция, увеличена простатна жлеза, повишено кръвно налягане, увеличена функция на щитовидната жлеза, тежко заболяване на коронарните артерии.
При пациенти с Паркинсонова болест, чернодробни и бъбречни заболявания Arlevert® трябва да се прилага внимателно поради риск от кумулиране.
Употреба по време на бременност и кърмене
Безопасността на Arlevert® при бременни жени не е установена, въпреки че изпитванията при животни не показват тератогенен ефект. Подобно на други медикаменти употребата на Arlevert® по време на бременност не се препоръчва.
Дименхидринат се екскретира в ниски количества в кърмата и употребата му от кърмачки не се препоръчва.
Влияние върху способността за шофиране и работа с машини:
Arlevert® може да предизвика сънливост, особено в началото на лечението. В такъв случай пациентите трябва да бъдат предупредени да не шофират или да не работят с машини.
Нежелани лекарствени реакции:
Нежеланите лекарствени реакции са редки (< 0.1%).
Най-често срещани са реакциите от страна на ЦНС /напр. сънливост/ и на стомашно-чревния тракт /напр. сухота в устата/. Те обикновено са леки и изчезват след няколко дни, дори и лечението да продължи.
В редки случаи може да се появи главоболие, изпотяване, зрителни смущения, тахикардия (учестена сърдечна дейност), затруднено уриниране и реакции на свръхчувствителност /напр. кожни реакции /.
Много рядко може да се получи намаляване на количеството левкоцити в периферната кръв.
Въможни нежелани реакции, дължащи се на дименхидринат или цинаризин:
Увеличение на телесното тегло, запек, стягане в гръдната област, повишена чувствителност към светлина, увеличение на вътреочното налягане, обратимо намаляване на левкоцитите в периферната кръв, червен плосък лишей, подобни на лупус кожни реакции и жълтеница, вследстввие на застой на жлъчка.
При пациенти в напреднала възраст след прием на повече от 150 mg цинаризин дневно може да се наблюдава треперене на крайниците и повишен мускулен тонус.
Лекарствени взаимодействия:
Arlevert® може да потенцира седативните ефекти на ЦНС депресанти, вкл. алкохол, барбитурати, наркотични аналгетици, анксиолитици и да усили ефекта на антихолинергични средства като атропин и трициклични антидепресанти.
Arlevert® може да засили ефекта на ефедрин.
Инхибиторите на моноаминооксидаза (МАОА и МАОВ) може да потенцират антихолинергичните и седативни ефекти на антихистаминовите средства.
Arlevert® може да маскира ототоксичните симптоми /шум в ушите, световъртеж и намаляване или загуба на слуха/, свързани с употребата на аминогликозидни антибиотици.
Пациентите трябва да бъдат уведомени да избягват употребата на алкохолни напитки по време на лечение с Arlevert®.
Антихистаминовите средства може да маскират отговора към кожни тестове за алергия.
Дозировка и начин на приложение
Възрастни и деца над 12 години:
1 таблетка 3 пъти дневно, гълта се цяла с малко течност след хранене.
Деца под 12 години:
Не се препоръчва
Напреднала възраст:
Дозировката е като при възрастни.
В началото на лечението и при по-тежки случаи, дозировката може да се увеличи максимално до 5 таблетки дневно.
Възможно е да се наложи продължителна употреба на Arlevert®.
Продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар.
Информация за стабилността на лекарствения продукт:
Срокът на годност е отпечатан върху картонената кутия и върху всеки блистер.
Не употребявайте лекарството след посочената дата.
Опаковка, съдържаща 48 таблетки.
Да се съхранява на недостъпно място и далеч от погледа на деца!
