Наличност

Сарженор ефф. Х 20 табл.

САРЖЕНОР ефф. табл. * 20

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Сарженор 1 g ефервесцентни таблетки
Аргинин аспартат
Sargenor 1 g effervescent tablets
Arginine aspartate
Уважаеми пациенти,
Моля прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 15-тия ден.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка:
1. Какво представлява Сарженор и за какво се използва
2. Преди да приемете Сарженор
3. Как да приемате Сарженор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Сарженор
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА САРЖЕНОР И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Сарженор ефервесцентни таблетки е тонизиращ лекарствен продукт, който се използва за краткотрайно симптоматично лечение на .

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ САРЖЕНОР
Не приемайте Сарженор

  • ако сте свръхчувствителни към активното вещество или някоя от останалите съставки на Сарженор ефервесцентни таблетки.

Ако се колебаете, моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт!

Обърнете специално внимание при употребата на Сарженор
При поява на  при деца под 12 години, дори и при краткотрайна продължителност, трябва да се консултирате с лекар.
Всяка ефервесцентна таблетка от лекарствения продукт съдържа 4,35 mmol (или 100 mg) натрий на доза. Това трябва да се има предвид при пациенти на диета с контролиран прием на натрий. 
Ако та продължава след 15-я ден или ако забележите необичайни ефекти, моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт!                           
Приемът на това лекарство не Ви освобождава от необходимостта да водите здравословен начин на  - редовни физически упражнения, добре балансирана диета (главно избягвайте употребата на алкохол, никотин и/или стимуланти), редовен сън, почивка.
При всеки случай на колебание, Вие трябва да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт!

Прием на други лекарства
За да избегнете възможни лекарствени взаимодействия, моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Този лекарствен продукт съдържа аргинин аспартат (комбинация от две аминокиселини). Тези аминокиселини се съдържат и в други лекарства. За да се избегне евентуално предозиране, е препоръчително такива лекарства да не се приемат едновременно.

Бременност и кърмене
Не се препоръчва употребата на Сарженор перорален разтвор по време на бременност и кърмене.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на което и да е лекарство.

Важна информация относно някои от съставките на Сарженор
Сарженор ефервесцентни таблетки не съдържа захар. Таблетките са подсладени със захарин натрий.
Сарженор ефервесцентни таблетки съдържа оцветител Е110 и поради това е възможно да причини алергични реакции.
Сарженор ефервесцентни таблетки съдържа също и сорбитол (в състава на аромата на портокал).  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този лекарствен продукт.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ САРЖЕНОР
Дозировка и начин на приложение

Това лекарство не трябва да се прилага без лекарски съвет при деца под 12 години.
Възрастни: 2 - 3 ефервесцентни таблетки дневно, в продължение на 8-15 дни.
Деца над 3 години:  1/2 - 2 ефервесцентни таблетки дневно, в зависимост от възрастта, в продължение на 8 - 15 дни.
Да не се превишава максималната доза от 3 ефервесцентни таблетки дневно!
Сарженор ефервесцентни таблетки се приемат през устата, предварително разтворени в чаша вода. Таблетките могат да се приемат на равномерно разпределени през целия ден дози или като единичен прием. Този лекарствен продукт може да се приема и вечер преди лягане.
Продължителността на лечението не трябва да превишава 15 дни.

Ако сте приели повече от необходимата доза Сарженор
Ако по невнимание приемете по-висока доза, прекратете лечението и потърсете съвет от лекар.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Сарженор ефервесцентни таблетки може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
В редки случаи са наблюдавани следните нежелани реакции:

  • Нарушения на кожата и подкожната тъкан: мехуро-подобни обриви по кожата (макулопапулозни обриви);
  • Промени в лабораторните показатели (изследвания): повишаване нивото на глюкоза в кръвта.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ САРЖЕНОР
Да се пази от влага.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Не използвайте Сарженор след срока на годност, ясно обозначен върху картонената опаковката и тубата! Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Отпуска се без лекарско предписание.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Сарженор ефервесцентни таблетки
Всяка ефервесцентна таблетка (с маса 1,966 g) съдържа:
Активно вещество:
 1 g аргинин аспартат;
Помощни вещества: лимонена киселина, безводна, натриев хидрогенкарбонат, натриев карбонат, безводен, натриев цитрат, захарин натрий, оцветител Е110, силициев диоксид, колоиден, безводен, аромат на портокал.
Ароматът на портокал съдържа в състава си сорбитол.

Как изглежда Сарженор и какво съдържа опаковката
Сарженор ефервесцентни таблетки е наличен в картонена кутия от 20 или 40 ефервесцентни таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител 
Притежател на разрешението за употреба:

MEDA Pharma, Франция.

Производител:
HERMES PHARMA GES M.B.H., Австрия.

Дата на последно одобрение на листовката: Януари 2010 г.